印度版必利勁的演進歷程：從抗抑郁藥到早泄治療的革新

在男性健康領域，必利勁（Priligy）已成為早泄治療的代名詞。但這款藥物的發展歷史卻充滿了意想不到的轉折，其演變過程與著名的「藍色小藥丸」萬艾可有著驚人的相似之處。

意外之喜：從抗抑郁藥到早泄治療劑

必利勁的研發歷程可謂「無心插柳柳成蔭」的典型案例。與其同類藥物萬艾可最初是為治療心絞痛而研發一樣，必利勁最初也並非為解決早泄問題而誕生。

最初，科研人員是希望開發一種新型抗抑郁藥物。達泊西汀（必利勁的化學名）作為一種选择性5-羟色胺再攝取抑制劑（SSRI），在早期實驗中顯示出調節大腦神經遞質的潛力。

然而，在研究過程中，科學家觀察到一個意外現象：這種化合物在改善抑鬱症狀方面的效果並非最優，卻在延遲射精時間方面表現出顯著作用。這一偶然發現引領了早泄治療領域的重大突破。

達泊西汀的知識產權歷經多次轉手，見證了跨國藥企的戰略佈局。

最初，這種化合物由禮來制藥公司（Eli Lilly） 研發。作為一家在神經科學領域有深厚積累的跨國藥企，禮來看到了其在精神健康方面的潛力。

2003年，禮來將達泊西汀的權利出售給強生公司（Johnson & Johnson），這一交易標誌著該化合物研發方向的重大轉變。

隨後在2012年，強生子公司Furiee獲得全球經銷權，並與意大利美納里尼製藥公司（Menarini） 簽訂了許可協議，將必利勁商業化推廣至非洲、亞洲、歐洲、拉丁美洲和中東等多個地區。

如今，在中國市場上銷售的進口必利勁包裝上標明的生產廠家正是「美納里尼」。這一全球佈局使得必利勁成為在50多個國家和地區獲批銷售的處方藥。

印度版必利勁的誕生，與印度的專利法制度和公共健康需求密切相關。

印度桑瑞製藥（Sunrise Pharma） 等公司雖然未獲得必利勁的專利權，卻能合法生產印度版必利勁，這背後是印度特殊的專利制度。印度專利法規定，只要生產工藝與原研藥有實質性差異，即使成分相同，也不構成專利侵權。

這一政策背後的現實是：大多數印度民眾無法負擔進口原研藥的高昂費用。為了解決這一公共健康問題，印度政府通過專利制度的特殊設計，促使本土藥廠生產價格合理的替代藥物。

印度版必利勁因此成為原研藥的經濟替代選擇，價格遠低於進口產品，讓更多患者能夠獲得治療。

必利勁（達泊西汀）通過抑制5-羥色胺的再攝取來發揮作用。簡單來說，這種機制能增加大腦中5-羥色胺的濃度，從而幫助延遲射精衝動，讓男性更好地控制射精時間。

達泊西汀作為一種快速起效和短效的SSRI，與傳統抗抑郁藥相比，它不需要長期積累即可發揮效果，特別適合「按需」治療早泄。通常在使用後30分鐘到1小時內開始起效。

印度版必利勁每盒價格大致在700到800元港幣之間，每盒通常包含10粒藥片。這一價格遠低於進口原研藥，使得更多患者能夠獲得治療。

購買渠道主要包括：

然而，關於印度版必利勁的質量，存在不同聲音。一方面，印度製藥業遵循嚴格的質量控制標準；另一方面，由於缺乏直接監管，市場上可能存在質量參差不齊的情況。

一項國內調查發現，許多患者停用原研必利勁的主要原因並非藥物無效，而是價格因素。這從側面反映了印度仿製藥存在的市場需求。

必利勁的歷史演進反映了現代藥物研發的複雜性：從偶然發現到精準應用，從跨國企業專利到本土化生產，從高價原研到可負擔仿製。